论文信息

论文信息 第1页

中文标题
参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗气阴两虚型糖尿病周围神经病变的临床研究
英文标题
Clinical study on the efficliency of Shenqi hypoglycemic granule (参芪降糖颗粒)and mecobalamin for Qi and Yin deficiency (气阴两虚型)patients with diabetic peripheral neuropathy
关键词
参芪降糖颗粒;甲钴胺片;糖尿病周围神经病变;气阴两虚型
英文关键词
Shenqi hypoglycemic granule;Mecobalamin;Diabetic peripheral neuropathy;Qi and Yin deficiency
作者
郑彬丽;倪青;李素那;钱丽旗;陈玉妹;肖冉冉
国家
中国
国家_描述
工作单位省份
北京
工作单位省份_描述
工作单位
解放军医学院
邮政编码
100853
email
qianliqi0519@sina.com
疾病名称
糖尿病周围神经病变
疾病名称标准化
ICD-10
103114
ICD-11
干预&对照设计
A+B vs. B
干预&对照设计_描述
发表期刊
感染、炎症、修复
期刊类型
期刊类型_描述
发表年
2013
发表卷
14
发表期
4
发表页
195-200
基金资助
国家自然科学基金资助项目(81173258)
语言
中文
语言_描述
证据文件
备注

受试者信息

受试者信息 第1页

受试者来源
三级医院
受试者来源_描述
入组时间(起)
2010-01
入组时间(止)
2011-11
是否多中心
是否多中心_描述
试验注册
试验注册_描述
方案审批
方案审批_描述
知情同意
知情同意_描述
样本量估算
样本量估算_描述
基线资料
各组一般情况比较差异无显著性(P>0.05), 有可比性
西医诊断标准
《糖尿病周围神经病变诊疗规范(征求意见稿)》,《Standards of medical care in diabe- tes-2007.Diabetes Care》
中医诊断标准
《糖尿病中医防治指南》
纳入标准
①符合DPN及中医气阴两虚证的诊断标准;②年龄18~80岁;③糖尿病病程大于1年;④口服降糖药及胰岛素,血糖控制平稳 [空腹血糖6~7 mmol/L; 餐后血糖<8 mmol/L, 糖 化血红蛋白(HbAlc)<7.5%]2周以上;⑤原治疗糖尿病及DPN 的中药及中成药均停药4周
排除标准
①近3个月内有糖尿病酮症酸中毒等急性并发症;②妊娠和哺乳期妇女;③合并高血压及脑血管意外;④合并心、肝、肾等严重原发性疾病;⑤其他疾病如颈腰椎病变、脑梗死、格林-巴利综合征等引起或代谢毒物损害神经引起的周围神经病变;⑥治疗过程中发生意外事件而不能坚持治疗者;⑦不能配合治疗的患者。

分组-对照组1

分组信息 第1页

组名称
对照组1
组类型
对照组
组类型_描述
基础治疗
基础治疗_描述
男性数量
8
女性数量
7
总数量
15
年龄范围
NK
~年龄范围
NK
年龄均数
59.5
±年龄均数
4.7
干预措施
空白治疗
干预措施分类
其他
干预措施分类_描述
给药途径
口服
用药频次
NK
药物名称
NK
厂家
NK
合并用药
NK
基础用药
NK
剂量
NK
疗程
3月

分组-对照组2

分组信息 第2页

组名称
对照组2
组类型
对照组
组类型_描述
基础治疗
基础治疗_描述
男性数量
18
女性数量
16
总数量
34
年龄范围
NK
~年龄范围
NK
年龄均数
60.5
±年龄均数
5.1
干预措施
参芪降糖颗粒
干预措施分类
口服
干预措施分类_描述
给药途径
用药频次
3次/日
药物名称
参芪降糖颗粒
厂家
鲁南厚普制药有限公司
合并用药
NK
基础用药
NK
剂量
3g/次
疗程
3月

分组-对照组3

分组信息 第3页

组名称
对照组3
组类型
对照组
组类型_描述
基础治疗
基础治疗_描述
男性数量
18
女性数量
15
总数量
33
年龄范围
NK
~年龄范围
NK
年龄均数
58.4
±年龄均数
4.6
干预措施
甲钴胺片
干预措施分类
口服
干预措施分类_描述
给药途径
用药频次
3次/日
药物名称
甲钴胺片
厂家
卫材(中国)药业有限公司
合并用药
NK
基础用药
NK
剂量
0.5mg/次
疗程
3月

分组-试验组

分组信息 第4页

组名称
试验组
组类型
试验组
组类型_描述
基础治疗
基础治疗_描述
男性数量
20
女性数量
16
总数量
36
年龄范围
NK
~年龄范围
NK
年龄均数
59.1
±年龄均数
4.3
干预措施
参芪降糖颗粒+甲钴胺片
干预措施分类
口服
干预措施分类_描述
给药途径
口服
用药频次
3次/日+3次/日
药物名称
参芪降糖颗粒+甲钴胺片
厂家
鲁南厚普制药有限公司+卫材(中国)药业有限公司
合并用药
甲钴胺片
基础用药
NK
剂量
3g/次+0.5mg/次
疗程
3月

计量指标-症候积分值比较-四肢疼痛

计量指标 第1页

指标名称
症候积分值比较-四肢疼痛
指标域
中医症状/证候
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-症候积分值比较-四肢发凉

计量指标 第2页

指标名称
症候积分值比较-四肢发凉
指标域
中医症状/证候
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-症候积分值比较-感觉减退

计量指标 第3页

指标名称
症候积分值比较-感觉减退
指标域
中医症状/证候
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-症候积分值比较-肢体麻木

计量指标 第4页

指标名称
症候积分值比较-肢体麻木
指标域
中医症状/证候
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-症候积分值比较-肌肉萎缩

计量指标 第5页

指标名称
症候积分值比较-肌肉萎缩
指标域
中医症状/证候
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-TCSS评分

计量指标 第6页

指标名称
TCSS评分
指标域
症状体征
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-MNCV-正中神经

计量指标 第7页

指标名称
MNCV-正中神经
指标域
远期预后
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-MNCV-腓浅神经

计量指标 第8页

指标名称
MNCV-腓浅神经
指标域
远期预后
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-SNCV-正中神经

计量指标 第9页

指标名称
SNCV-正中神经
指标域
远期预后
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计量指标-SNCV-腓总神经

计量指标 第10页

指标名称
SNCV-腓总神经
指标域
远期预后
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
评价标准
指标备注

计数指标-临床疗效

计数指标 第1页

指标名称
临床疗效
指标域
症状体征
指标域_描述
结局-组间差异
干预措施1 干预措施2 结局
暂无数据
分级数量
4
评价标准
治愈:主要临床症状和体征(肢体麻木、发凉、疼痛、肌肉萎缩)消失或基本消失,证候积分减少[(治疗前积分一治疗后积分)÷治疗前积分×100%]≥90%;显效:主要临床症状和体征明显改善,证候积分减少≥70%;有效:主要临床症状和体征均有好转,证候积分减少≥30%;无效:主要临床症状和体征无明显改善,甚或加重,证候积分减少不足30%。
指标备注

对照组1-临床疗效

计数指标结局 第1页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
临床疗效
指标类型
指标类型_描述
指标结局
名称 数量 方向
治愈 0 positive
显效 0 positive
好转 NK positive
有效 2 positive
无效 13 negative
有效数量(Event)
2
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-临床疗效

计数指标结局 第2页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
临床疗效
指标类型
指标类型_描述
指标结局
名称 数量 方向
治愈 7 positive
显效 9 positive
好转 NK positive
有效 18 positive
无效 2 negative
有效数量(Event)
34
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-临床疗效

计数指标结局 第3页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
临床疗效
指标类型
指标类型_描述
指标结局
名称 数量 方向
治愈 3 positive
显效 6 positive
好转 NK positive
有效 10 positive
无效 15 negative
有效数量(Event)
19
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-临床疗效

计数指标结局 第4页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
临床疗效
指标类型
指标类型_描述
指标结局
名称 数量 方向
治愈 7 positive
显效 9 positive
好转 NK positive
有效 18 positive
无效 2 negative
有效数量(Event)
34
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-症候积分值比较-四肢疼痛

计量指标结局 第1页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
症候积分值比较-四肢疼痛
基线Mean
2.5
基线SD
0.2
终点Mean
2.0
终点SD
0.1
差值Mean
-0.50
差值SD
0.1732
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-症候积分值比较-四肢疼痛

计量指标结局 第2页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
症候积分值比较-四肢疼痛
基线Mean
2.4
基线SD
0.4
终点Mean
0.5
终点SD
0.2
差值Mean
-1.90
差值SD
0.3464
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-症候积分值比较-四肢疼痛

计量指标结局 第3页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
症候积分值比较-四肢疼痛
基线Mean
2.5
基线SD
0.3
终点Mean
1.3
终点SD
0.2
差值Mean
-1.20
差值SD
0.2646
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-症候积分值比较-四肢疼痛

计量指标结局 第4页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
症候积分值比较-四肢疼痛
基线Mean
2.3
基线SD
0.3
终点Mean
1.2
终点SD
0.3
差值Mean
-1.10
差值SD
0.3000
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-症候积分值比较-四肢发凉

计量指标结局 第5页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
症候积分值比较-四肢发凉
基线Mean
1.9
基线SD
0.3
终点Mean
1.7
终点SD
0.6
差值Mean
-0.20
差值SD
0.5196
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-症候积分值比较-四肢发凉

计量指标结局 第6页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
症候积分值比较-四肢发凉
基线Mean
1.7
基线SD
0.5
终点Mean
0.6
终点SD
0.2
差值Mean
-1.10
差值SD
0.4359
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-症候积分值比较-四肢发凉

计量指标结局 第7页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
症候积分值比较-四肢发凉
基线Mean
1.8
基线SD
0.4
终点Mean
1.2
终点SD
0.5
差值Mean
-0.60
差值SD
0.4583
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-症候积分值比较-四肢发凉

计量指标结局 第8页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
症候积分值比较-四肢发凉
基线Mean
1.9
基线SD
0.4
终点Mean
1.3
终点SD
0.2
差值Mean
-0.60
差值SD
0.3464
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-症候积分值比较-感觉减退

计量指标结局 第9页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
症候积分值比较-感觉减退
基线Mean
2.1
基线SD
0.4
终点Mean
1.8
终点SD
0.4
差值Mean
-0.30
差值SD
0.4000
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-症候积分值比较-感觉减退

计量指标结局 第10页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
症候积分值比较-感觉减退
基线Mean
2.0
基线SD
0.5
终点Mean
0.7
终点SD
0.2
差值Mean
-1.30
差值SD
0.4359
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-症候积分值比较-感觉减退

计量指标结局 第11页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
症候积分值比较-感觉减退
基线Mean
2.2
基线SD
0.4
终点Mean
1.2
终点SD
0.3
差值Mean
-1.00
差值SD
0.3606
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-症候积分值比较-感觉减退

计量指标结局 第12页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
症候积分值比较-感觉减退
基线Mean
2.2
基线SD
0.5
终点Mean
1.3
终点SD
0.2
差值Mean
-0.90
差值SD
0.4359
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-症候积分值比较-肢体麻木

计量指标结局 第13页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
症候积分值比较-肢体麻木
基线Mean
3.9
基线SD
0.5
终点Mean
3.2
终点SD
0.2
差值Mean
-0.70
差值SD
0.4359
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-症候积分值比较-肢体麻木

计量指标结局 第14页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
症候积分值比较-肢体麻木
基线Mean
3.8
基线SD
0.7
终点Mean
1.2
终点SD
0.2
差值Mean
-2.60
差值SD
0.6245
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-症候积分值比较-肢体麻木

计量指标结局 第15页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
症候积分值比较-肢体麻木
基线Mean
3.7
基线SD
0.6
终点Mean
2.3
终点SD
0.7
差值Mean
-1.40
差值SD
0.6557
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-症候积分值比较-肢体麻木

计量指标结局 第16页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
症候积分值比较-肢体麻木
基线Mean
3.7
基线SD
0.6
终点Mean
2.1
终点SD
0.6
差值Mean
-1.60
差值SD
0.6000
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-症候积分值比较-肌肉萎缩

计量指标结局 第17页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
症候积分值比较-肌肉萎缩
基线Mean
0.2
基线SD
0.0
终点Mean
0.2
终点SD
0.0
差值Mean
0.00
差值SD
0.0000
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-症候积分值比较-肌肉萎缩

计量指标结局 第18页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
症候积分值比较-肌肉萎缩
基线Mean
0.2
基线SD
0.0
终点Mean
0.1
终点SD
0.0
差值Mean
-0.10
差值SD
0.0000
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-症候积分值比较-肌肉萎缩

计量指标结局 第19页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
症候积分值比较-肌肉萎缩
基线Mean
0.2
基线SD
0.0
终点Mean
0.1
终点SD
0.0
差值Mean
-0.10
差值SD
0.0000
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-症候积分值比较-肌肉萎缩

计量指标结局 第20页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
症候积分值比较-肌肉萎缩
基线Mean
0.2
基线SD
0.0
终点Mean
0.1
终点SD
0.0
差值Mean
-0.10
差值SD
0.0000
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-TCSS评分

计量指标结局 第21页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
TCSS评分
基线Mean
9.7
基线SD
3.0
终点Mean
9.3
终点SD
2.7
差值Mean
-0.40
差值SD
2.8618
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-TCSS评分

计量指标结局 第22页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
TCSS评分
基线Mean
9.5
基线SD
3.1
终点Mean
5.2
终点SD
2.4
差值Mean
-4.30
差值SD
2.8160
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-TCSS评分

计量指标结局 第23页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
TCSS评分
基线Mean
9.7
基线SD
2.9
终点Mean
7.7
终点SD
2.1
差值Mean
-2.00
差值SD
2.5942
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-TCSS评分

计量指标结局 第24页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
TCSS评分
基线Mean
9.8
基线SD
2.7
终点Mean
7.5
终点SD
2.0
差值Mean
-2.30
差值SD
2.4269
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-MNCV-正中神经

计量指标结局 第25页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
MNCV-正中神经
基线Mean
39.5
基线SD
2.2
终点Mean
40.0
终点SD
1.1
差值Mean
0.50
差值SD
1.9053
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-MNCV-正中神经

计量指标结局 第26页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
MNCV-正中神经
基线Mean
39.2
基线SD
2.1
终点Mean
45.1
终点SD
3.0
差值Mean
5.90
差值SD
2.6665
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-MNCV-正中神经

计量指标结局 第27页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
MNCV-正中神经
基线Mean
39.6
基线SD
2.5
终点Mean
42.5
终点SD
2.1
差值Mean
2.90
差值SD
2.3259
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-MNCV-正中神经

计量指标结局 第28页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
MNCV-正中神经
基线Mean
39.3
基线SD
2.4
终点Mean
43.2
终点SD
2.7
差值Mean
3.90
差值SD
2.5632
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-MNCV-腓浅神经

计量指标结局 第29页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
MNCV-腓浅神经
基线Mean
30.9
基线SD
1.4
终点Mean
31.2
终点SD
1.1
差值Mean
0.30
差值SD
1.2767
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-MNCV-腓浅神经

计量指标结局 第30页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
MNCV-腓浅神经
基线Mean
31.2
基线SD
1.5
终点Mean
36.0
终点SD
2.7
差值Mean
4.80
差值SD
2.3431
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-MNCV-腓浅神经

计量指标结局 第31页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
MNCV-腓浅神经
基线Mean
31.2
基线SD
1.4
终点Mean
33.2
终点SD
1.9
差值Mean
2.00
差值SD
1.7059
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-MNCV-腓浅神经

计量指标结局 第32页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
MNCV-腓浅神经
基线Mean
30.9
基线SD
1.4
终点Mean
33.6
终点SD
2.0
差值Mean
2.70
差值SD
1.7776
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-SNCV-正中神经

计量指标结局 第33页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
SNCV-正中神经
基线Mean
38.7
基线SD
2.2
终点Mean
39.2
终点SD
1.2
差值Mean
0.50
差值SD
1.9079
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-SNCV-正中神经

计量指标结局 第34页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
SNCV-正中神经
基线Mean
38.9
基线SD
2.7
终点Mean
44.2
终点SD
1.4
差值Mean
5.30
差值SD
2.3388
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-SNCV-正中神经

计量指标结局 第35页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
SNCV-正中神经
基线Mean
38.7
基线SD
2.0
终点Mean
41.6
终点SD
2.7
差值Mean
2.90
差值SD
2.4269
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-SNCV-正中神经

计量指标结局 第36页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
SNCV-正中神经
基线Mean
38.7
基线SD
2.2
终点Mean
42.0
终点SD
1.7
差值Mean
3.30
差值SD
1.9975
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组1-SNCV-腓总神经

计量指标结局 第37页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
指标名称
SNCV-腓总神经
基线Mean
29.9
基线SD
1.8
终点Mean
30.4
终点SD
1.0
差值Mean
0.50
差值SD
1.5620
总数量(Total)
15
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

试验组-SNCV-腓总神经

计量指标结局 第38页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
指标名称
SNCV-腓总神经
基线Mean
30.3
基线SD
1.7
终点Mean
36.1
终点SD
1.1
差值Mean
5.80
差值SD
1.4933
总数量(Total)
36
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组2-SNCV-腓总神经

计量指标结局 第39页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
指标名称
SNCV-腓总神经
基线Mean
29.7
基线SD
2.0
终点Mean
31.8
终点SD
1.7
差值Mean
2.10
差值SD
1.8682
总数量(Total)
34
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

对照组3-SNCV-腓总神经

计量指标结局 第40页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
指标名称
SNCV-腓总神经
基线Mean
29.9
基线SD
1.8
终点Mean
31.7
终点SD
1.9
差值Mean
1.80
差值SD
1.8520
总数量(Total)
33
结局-组内差异
结局-组内差异_描述

不良反应-对照组1

不良反应/脱失/死亡 第1页

分组
分组-对照组1
组名称
对照组1
不良反应
不良反应_描述
脱失
脱失_描述
死亡
死亡_描述

不良反应-对照组2

不良反应/脱失/死亡 第2页

分组
分组-对照组2
组名称
对照组2
不良反应
不良反应_描述
脱失
脱失_描述
死亡
死亡_描述

不良反应-对照组3

不良反应/脱失/死亡 第3页

分组
分组-对照组3
组名称
对照组3
不良反应
不良反应_描述
脱失
脱失_描述
死亡
死亡_描述

不良反应-试验组

不良反应/脱失/死亡 第4页

分组
分组-试验组
组名称
试验组
不良反应
不良反应_描述
脱失
脱失_描述
死亡
死亡_描述

Cochrane协作网偏倚风险评价标准

Cochrane协作网偏倚风险评价标准 第1页

产生分配序列的方法
低风险
产生分配序列的方法_描述
产生分配序列的方法备注
产生分配序列的保存
中风险(不清楚)
产生分配序列的保存_描述
产生分配序列的保存备注
受试者盲法
高风险
受试者盲法_描述
受试者盲法备注
结果评价盲法
中风险(不清楚)
结果评价盲法_描述
结果评价盲法备注
结果数据的完整性
低风险
结果数据的完整性_描述
结果数据的完整性备注
选择性报告研究结果
低风险
选择性报告研究结果_描述
选择性报告研究结果备注
其他偏倚
中风险(不清楚)
其他偏倚_描述
其他偏倚备注

CONSORT2010声明:平行随机试验报告规范

CONSORT2010声明:平行随机试验报告规范 第1页

1a、文题能识别是随机临床试验
未报告
1a、文题能识别是随机临床试验_描述
1a、备注
1b、结构式摘要,包括试验设计、方法、结果、结论几个部分(具体的指导建议参见“CONSORT for abstracts”)
完全报告
1b、结构式摘要,包括试验设计、方法、结果、结论几个部分(具体的指导建议参见“CONSORT for abstracts”)_描述
1b、备注
2a、科学背景和对试验理由的解释
完全报告
2a、科学背景和对试验理由的解释_描述
2a、备注
2b、具体目的或假设
完全报告
2b、具体目的或假设_描述
2b、备注
3a、描述试验设计(诸如平行设计、析因设计),包括受试者分配入各组的比例
完全报告
3a、描述试验设计(诸如平行设计、析因设计),包括受试者分配入各组的比例_描述
3a、备注
3b、试验开始后对试验方法所作的重要改变(如合格受试者的挑选标准),并说明原因
未报告
3b、试验开始后对试验方法所作的重要改变(如合格受试者的挑选标准),并说明原因_描述
3b、备注
4a、受试者合格标准
完全报告
4a、受试者合格标准_描述
4a、备注
4b、资料收集的场所和地点
完全报告
4b、资料收集的场所和地点_描述
4b、备注
5、详细描述各组干预措施的细节以使他人能够重复,包括它们实际上是在何时、如何实施的
完全报告
5、详细描述各组干预措施的细节以使他人能够重复,包括它们实际上是在何时、如何实施的_描述
5、备注
6a、完整而确切地说明预先设定的主要和次要结局指标,包括它们是在何时、如何测评的
完全报告
6a、完整而确切地说明预先设定的主要和次要结局指标,包括它们是在何时、如何测评的_描述
6a、备注
6b、试验开始后对结局指标是否有任何更改,并说明原因
未报告
6b、试验开始后对结局指标是否有任何更改,并说明原因_描述
6b、备注
7a、如何确定样本量
未报告
7a、如何确定样本量_描述
7a、备注
7b、必要时,解释中期分析和试验中止原则
未报告
7b、必要时,解释中期分析和试验中止原则_描述
7b、备注
8a、产生随机分配序列的方法
完全报告
8a、产生随机分配序列的方法_描述
8a、备注
8b、随机方法的类型,任何限定的细节(如怎样分区组和各区组样本多少)
完全报告
8b、随机方法的类型,任何限定的细节(如怎样分区组和各区组样本多少)_描述
8b、备注
9、用于执行随机分配序列的机制(如按序编码的封藏法),描述干预措施分配之前为隐藏序列号所采取的步骤
未报告
9、用于执行随机分配序列的机制(如按序编码的封藏法),描述干预措施分配之前为隐藏序列号所采取的步骤_描述
9、备注
10、谁产生随机分配序列,谁招募受试者,谁给受试者分配干预措施
未报告
10、谁产生随机分配序列,谁招募受试者,谁给受试者分配干预措施_描述
10、备注
11a、如果实施了盲法,分配干预措施之后对谁设盲(如受试者、医护提供者、结局评估者),以及盲法是如何实施的
未报告
11a、如果实施了盲法,分配干预措施之后对谁设盲(如受试者、医护提供者、结局评估者),以及盲法是如何实施的_描述
11a、备注
11b、如有必要,描述干预措施的相似之处
未报告
11b、如有必要,描述干预措施的相似之处_描述
11b、备注
12a、用于比较各组主要和次要结局指标的统计学方法
完全报告
12a、用于比较各组主要和次要结局指标的统计学方法_描述
12a、备注
12b、附加分析的方法,诸如亚组分析和校正分析
未报告
12b、附加分析的方法,诸如亚组分析和校正分析_描述
12b、备注
13a、随机分配到各组的受试者例数,接受已分配治疗的例数,以及纳入主要结局分析的例数
完全报告
13a、随机分配到各组的受试者例数,接受已分配治疗的例数,以及纳入主要结局分析的例数_描述
13a、备注
13b、随机分组后,各组脱落和被剔除的例数,并说明原因
完全报告
13b、随机分组后,各组脱落和被剔除的例数,并说明原因_描述
13b、备注
14a、招募期和随访时间的长短,并说明具体日期
完全报告
14a、招募期和随访时间的长短,并说明具体日期_描述
14a、备注
14b、为什么试验中断或停止
未报告
14b、为什么试验中断或停止_描述
14b、备注
15、用一张表格列出每一组受试者的基线数据,包括人口学资料和临床特征
完全报告
15、用一张表格列出每一组受试者的基线数据,包括人口学资料和临床特征_描述
15、备注
16、各组纳入每一种分析的受试者数目(分母),以及是否按最初的分组分析
完全报告
16、各组纳入每一种分析的受试者数目(分母),以及是否按最初的分组分析_描述
16、备注
17a、各组每一项主要和次要结局指标的结果,效应估计值及其精确性(如95%可信区间)
完全报告
17a、各组每一项主要和次要结局指标的结果,效应估计值及其精确性(如95%可信区间)_描述
17a、备注
17b、对于二分类结局,建议同时提供相对效应值和绝对效应值
完全报告
17b、对于二分类结局,建议同时提供相对效应值和绝对效应值_描述
17b、备注
18、所做的其他分析的结果,包括亚组分析和校正分析,指出哪些是预先设定的分析,哪些是新尝试的分析
未报告
18、所做的其他分析的结果,包括亚组分析和校正分析,指出哪些是预先设定的分析,哪些是新尝试的分析_描述
18、备注
19、各组出现的所有严重危害或意外效应(具体的指导建议参见“CONSOR T for harms”)
完全报告
19、各组出现的所有严重危害或意外效应(具体的指导建议参见“CONSOR T for harms”)_描述
19、备注
20、试验的局限性,报告潜在偏倚和不精确的原因,以及出现多种分析结果的原因(如果有这种情况的话)
完全报告
20、试验的局限性,报告潜在偏倚和不精确的原因,以及出现多种分析结果的原因(如果有这种情况的话)_描述
20、备注
21、试验结果被推广的可能性(外部可靠性,实用性)
部分报告
21、试验结果被推广的可能性(外部可靠性,实用性)_描述
21、备注
22、与结果相对应的解释,权衡试验结果的利弊,并且考虑其他相关证据
完全报告
22、与结果相对应的解释,权衡试验结果的利弊,并且考虑其他相关证据_描述
22、备注
23、试临床试验注册号和注册机构名称
未报告
23、试临床试验注册号和注册机构名称_描述
23、备注
24、如果有的话,在哪里可以获取完整的试验方案
未报告
24、如果有的话,在哪里可以获取完整的试验方案_描述
24、备注
25、资助和其他支持(如提供药品)的来源,提供资助者所起的作用
完全报告
25、资助和其他支持(如提供药品)的来源,提供资助者所起的作用_描述
25、备注