与莲必治相关的过敏性休克并急性肺水肿1例

文献信息

标题
与莲必治相关的过敏性休克并急性肺水肿1例
第一作者
董志兴
第一作者单位
开滦( 集团)有限责任公司医疗集阴赵各庄医院
第一作者职业
医师
文献附件
[http://ossevdv2.tcmevd.com/secsingle/2407/LBZZSY2009DZXI.pdf]
发表年份
2009
杂志
药物流行病学杂志
基金
/
引文信息
董志兴,冯永,李明坤,王雨竹.与莲必治相关的过敏性休克并急性肺水肿1例[J].药物流行病学杂志,2009,18(03):216-217.

患者基本信息

性别
性别_描述
民族
/
年龄/出生日期
38岁
就诊时间
2008-10-16
就诊地点
开滦(集团)有限责任公司医疗集阴赵各庄医院
既往药品不良反应事件
既往药品不良反应事件_描述
家族药品不良反应事件
不详
家族药品不良反应事件_描述
既往史
[8]
既往史_描述
[不详]
西医诊断
/
中医病名
/
中医证型
/

药物信息

药物名称
莲必治注射液
厂家
石家庄神威药业有限公司
剂型
注射液
批号
08051342
用药发生地区
河北省,唐山市
用药发生医院
[开滦(集团)有限责任公司医疗集团赵各庄医院]
首次用药时间
2008-10-16
给药途径
[1]
给药途径_描述
[静滴]
药物剂量
500
药物计量单位
mg
药物计量单位_描述
溶媒用量
250
滴速
/
溶媒
[1]
溶媒_描述
[5%葡萄糖注射液]
是否与其它药物配制使用
是否与其它药物配制使用_描述
注射前 是否连续使用其它注射剂
注射前 是否连续使用其它注射剂_描述
注射后 是否连续使用其它注射剂
注射后 是否连续使用其它注射剂_描述
注射期间 是否同时使用其它注射剂
注射期间 是否同时使用其它注射剂_描述
用药期间口服药物
不详
用药期间口服药物_描述

AE/AR信息

不良反应诊断
过敏性休克
AE/AR名称
原始临床表现 损伤系统器官
呼吸困难
胸闷
舌痛,麻
全身乏力
四肢冰冷,抽搐
咳少量粉红色痰
意识丧失
出现不良反应/事件距用药时间
滴注约10min左右
详述不良事件发生过程
患者突发呼吸困难 、胸闷 、舌痛 、麻 ,伴全身乏力 、四肢冰冷 ,抽搐 ,咳少量粉红色痰 ,继而意识丧失 。当时考虑莲必治药物过敏。立即停止输液 , 按医嘱给予地塞米松5mg,im ,并急收住入院。入院后体检:BP95/67mmHg,P95次/min ,神清语利 ,急性病容,坐位喘息 ,面色及口唇苍白 ,双侧瞳孔正大等圆 ,光反射灵敏 ,双肺呼吸音粗 ,可闻及广泛干湿啰音,HR 95次/min,律齐,心脏听诊区听诊无杂音,腹平软无压痛、肝脾未及、肠鸣音正常、四肢肌力和张力均正常,双下肢无水肿。急诊心电图报告V1 、V2 、V3 ST段压低 ,胸片报告肺水肿 ,肝胆胰脾彩超未见异常。化验回报血凝四项APTT 52.5S、PT 18.1S ,血细胞分析WBC 10.8ⅹ109 /L,血K+ 2.73mmol/L、血白蛋白34.1/L、血糖 9.1mmol/L, 血ALT 89U/L 、血AST 47U/L ,其他均正常。入院后患者病情仍继续加重 ,血压最低下降至60/50mmHg ,呼吸困难加重 ,伴胸闷气短 ,心悸 ,咳大量粉红色泡沫样痰。复查心电图回报全导联ST段轻度压低
辅助检查
BP95/67mmHg,P95次/min ,神清语利 ,急性病容,坐位喘息 ,面色及口唇苍白 ,双侧瞳孔正大等圆 ,光反射灵敏 ,双肺呼吸音粗 ,可闻及广泛干湿啰音,HR 95次/min,律齐,心脏听诊区听诊无杂音,腹平软无压痛、肝脾未及、肠鸣音正常、四肢肌力和张力均正常,双下肢无水肿。急诊心电图报告V1 、V2 、V3 ST段压低 ,胸片报告肺水肿 ,肝胆胰脾彩超未见异常。化验回报血凝四项APTT 52.5S、PT 18.1S ,血细胞分析WBC 10.8ⅹ109 /L,血K+ 2.73mmol/L、血白蛋白34.1/L、血糖 9.1mmol/L, 血ALT 89U/L 、血AST 47U/L ,其他均正常。入院后患者病情仍继续加重 ,血压最低下降至60/50mmHg ,呼吸困难加重 ,伴胸闷气短 ,心悸 ,咳大量粉红色泡沫样痰。复查心电图回报全导联ST段轻度压低
整体处理措施
立即停止输液 , 按医嘱给予地塞米松5mg,im ,并急收住入院。给予心 电、血压、血氧饱和度、呼吸频率动态监护,氧气吸入,给予扩容,改善微循环,升压,抗过敏,抗感染,营养心肌强心利尿,预防应激性溃疡,电解质紊乱对症处理 经抢救约 6h后 ,症状缓解 。 自10 月17日起 , 给予莫西沙星 0.4g每 日1次静滴抗感染 共7d ,泼尼龙40mg每 日2次静滴抗过敏共5d ,并维持其他治疗 , 经以上治疗10天后 ,痊愈出院 。
局部处理措施
/
是否新发
未报告
是否新发_描述
是否跟踪随访
是否跟踪随访_描述
结局
痊愈
结局_描述
对原患疾病的影响
不明显
对原患疾病的影响_描述
①用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系?
①用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系?_描述
②反应是否符合该药已知的不良反应类型?
不明
②反应是否符合该药已知的不良反应类型?_描述
③停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻?
③停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻?_描述
④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件?
未再使用
④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件?_描述
⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释?
不明
⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释?_描述
严重程度(是否为严重不良反应)
严重程度(是否为严重不良反应)_描述
不良反应原因分析
其原因可能是由于抑制前列腺素合成 、释放及其致炎性, 以及患者的特异质所致。
关联性评价
待评价
关联性评价_描述