参麦注射液引起不良反应1例
| 标题 |
参麦注射液引起不良反应1例
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|---|---|
| 第一作者 |
郭灿辉
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| 第一作者单位 |
南京医科大学附属南京第一医院
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| 第一作者职业 |
医师
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| 文献附件 |
[http://ossevdv2.tcmevd.com/secsingle/2407/SMZSY1998GCHU.pdf]
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| 发表年份 |
1998
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| 杂志 |
江苏药学与临床研究
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| 基金 |
/
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| 引文信息 |
郭灿辉.参麦注射液引起不良反应1例[J].江苏药学与临床研究,1998(02):53.
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| 性别 |
男
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| 性别_描述 |
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| 民族 |
/
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| 年龄/出生日期 |
77
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| 就诊时间 |
1997-12-16
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| 就诊地点 |
南京医科大学附属南京第一医院
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| 既往药品不良反应事件 |
无
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| 既往药品不良反应事件_描述 |
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| 家族药品不良反应事件 |
不详
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| 家族药品不良反应事件_描述 |
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| 既往史 |
[8]
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| 既往史_描述 |
[不详]
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| 西医诊断 |
慢性支气管炎急性发作、阻塞性肺气肿、肺源性心脏病
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| 中医病名 |
/
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| 中医证型 |
/
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| 药物名称 |
参麦注射液
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| 厂家 |
正大青春宝药业有限公司
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| 剂型 |
注射液
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| 批号 |
971203-3
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| 用药发生地区 |
江苏省,南京市
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| 用药发生医院 |
[南京医科大学附属南京第一医院]
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| 首次用药时间 |
1111-11-11
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| 给药途径 |
[1]
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| 给药途径_描述 |
[静滴]
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| 药物剂量 |
30
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| 药物计量单位 |
mg
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| 药物计量单位_描述 |
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| 溶媒用量 |
250
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| 滴速 |
/
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| 溶媒 |
[1]
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| 溶媒_描述 |
[5%葡萄糖注射液]
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| 是否与其它药物配制使用 |
是
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| 是否与其它药物配制使用_描述 |
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| 注射前 是否连续使用其它注射剂 |
不详
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| 注射前 是否连续使用其它注射剂_描述 |
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| 注射后 是否连续使用其它注射剂 |
是
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| 注射后 是否连续使用其它注射剂_描述 |
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| 注射期间 是否同时使用其它注射剂 |
不详
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| 注射期间 是否同时使用其它注射剂_描述 |
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| 用药期间口服药物 |
不详
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| 用药期间口服药物_描述 |
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| 不良反应诊断 |
/
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AE/AR名称 |
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| 出现不良反应/事件距用药时间 |
在将近滴完时
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| 详述不良事件发生过程 |
采用5%GS 250ml 加舒氨新3g、参麦注射液30ml, 静滴，在将近滴完时，病人出现头晕、恶心、呕吐现象
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| 辅助检查 |
/
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| 整体处理措施 |
即停用参麦注射液 ，继续以5%GS250ml 加舒氨新 3g 静滴，每天1次，连续两天未发生上述不良反应。为改变冠脉血流量，增强机体耐缺氧能力 ，再次给以5%GS250ml 加舒氨新 3g、参麦注射液 20ml 静滴，仍出现同前现象，后停止使用参麦注射液，继续用舒氨新正常治疗，直至症状完全缓解，出院，再未发生恶心、呕吐等不良反应。
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| 局部处理措施 |
/
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| 是否新发 |
是
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| 是否新发_描述 |
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| 是否跟踪随访 |
不详
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| 是否跟踪随访_描述 |
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| 结局 |
好转
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| 结局_描述 |
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| 对原患疾病的影响 |
不明显
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| 对原患疾病的影响_描述 |
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| ①用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？ |
有
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| ①用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？_描述 |
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| ②反应是否符合该药已知的不良反应类型？ |
否
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| ②反应是否符合该药已知的不良反应类型？_描述 |
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| ③停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？ |
是
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| ③停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？_描述 |
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| ④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？ |
是
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| ④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？_描述 |
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| ⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释？ |
否
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| ⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释？_描述 |
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| 严重程度（是否为严重不良反应） |
否
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| 严重程度（是否为严重不良反应）_描述 |
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| 不良反应原因分析 |
/
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| 关联性评价 |
待评价
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| 关联性评价_描述 |
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