双黄连针剂引起严重输液反应2例(2)
| 标题 |
双黄连针剂引起严重输液反应2例（2）
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|---|---|
| 第一作者 |
李仁秋
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| 第一作者单位 |
昆明市延安医院药剂科
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| 第一作者职业 |
药师
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| 文献附件 |
[http://ossevdv2.tcmevd.com/secsingle/2407/SHLFZJ1995LRQI-2.pdf]
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| 发表年份 |
1995
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| 杂志 |
云南医药
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| 基金 |
/
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| 引文信息 |
李仁秋.双黄连针剂引起严重输液反应2例[J].云南医药,1995(03):231-232.
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| 性别 |
女
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|---|---|
| 性别_描述 |
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| 民族 |
/
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| 年龄/出生日期 |
3岁零九月
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| 就诊时间 |
1111-11-11
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| 就诊地点 |
昆明市延安医院
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| 既往药品不良反应事件 |
不详
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| 既往药品不良反应事件_描述 |
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| 家族药品不良反应事件 |
不详
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| 家族药品不良反应事件_描述 |
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| 既往史 |
[8]
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| 既往史_描述 |
[不详]
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| 西医诊断 |
咽炎
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| 中医病名 |
/
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| 中医证型 |
/
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| 药物名称 |
双黄连粉针剂
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|---|---|
| 厂家 |
黑龙江一面坡制药厂
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| 剂型 |
粉针剂
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| 批号 |
930930
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| 用药发生地区 |
云南省,昆明市
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| 用药发生医院 |
[昆明市延安医院]
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| 首次用药时间 |
1111-11-11
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| 给药途径 |
[1]
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| 给药途径_描述 |
[静滴]
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| 药物剂量 |
600
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| 药物计量单位 |
mg
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| 药物计量单位_描述 |
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| 溶媒用量 |
200
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| 滴速 |
/
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| 溶媒 |
[1]
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| 溶媒_描述 |
[5%葡萄糖注射液]
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| 是否与其它药物配制使用 |
否
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| 是否与其它药物配制使用_描述 |
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| 注射前 是否连续使用其它注射剂 |
否
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| 注射前 是否连续使用其它注射剂_描述 |
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| 注射后 是否连续使用其它注射剂 |
否
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| 注射后 是否连续使用其它注射剂_描述 |
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| 注射期间 是否同时使用其它注射剂 |
否
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| 注射期间 是否同时使用其它注射剂_描述 |
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| 用药期间口服药物 |
否
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| 用药期间口服药物_描述 |
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| 不良反应诊断 |
/
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AE/AR名称 |
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| 出现不良反应/事件距用药时间 |
2小时
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| 详述不良事件发生过程 |
因发热(体温39 ℃)、咽充血、扁桃体Ⅰ度肿大来我院就诊, 诊断为咽炎。给予5 % GS 200 m l加双黄连0 .6g 静滴,输液约2 小时, 患儿出现发冷、发抖、体温41. 3℃,立即停止输液, 给予肌注非那根15 mg , 安痛定2ml , 上述症状缓解,20 分钟后, 患儿两眼上翻,四肢抽动, 面色发青, 体温仍41.3 ℃ , 无二便失禁现象, 抽搐持续约10 秒钟后停止, 给肌注安痛定2 m l , 鲁米那0.1g, 氧气吸入, 同时静滴5 %GS 200m l加维生素C 1g、地塞米松10m g。以大量输液促进排泄, 1 一2 小时后症状缓解。
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| 辅助检查 |
体温41. 3℃
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| 整体处理措施 |
肌注非那根15mg, 安痛定2ml，上述症状缓解,20 分钟后,患儿两眼上翻,四肢抽动,面色发青,体温仍41.3 ℃,无二便失禁现象, 抽搐持续约10 秒钟后停止, 给肌注安痛定2ml, 鲁米那0.1g, 氧气吸入,同时静滴5%GS 200ml加维生素C1g、地塞米松10mg。
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| 局部处理措施 |
/
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| 是否新发 |
未报告
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| 是否新发_描述 |
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| 是否跟踪随访 |
不详
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| 是否跟踪随访_描述 |
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| 结局 |
好转
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| 结局_描述 |
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| 对原患疾病的影响 |
不明显
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| 对原患疾病的影响_描述 |
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| ①用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？ |
有
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| ①用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？_描述 |
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| ②反应是否符合该药已知的不良反应类型？ |
不明
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| ②反应是否符合该药已知的不良反应类型？_描述 |
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| ③停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？ |
是
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| ③停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？_描述 |
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| ④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？ |
不明
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| ④再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？_描述 |
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| ⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释？ |
否
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| ⑤反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其它治疗的影响来解释？_描述 |
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| 严重程度（是否为严重不良反应） |
否
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| 严重程度（是否为严重不良反应）_描述 |
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| 不良反应原因分析 |
例2 在输液前后仅使用过5 % G S。两例患者治疗过程中可以排除由5 %GS 引起的输液反应, 因此可确定该患儿上述严重不良反应系由双黄连粉针剂所引起。
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| 关联性评价 |
待评价
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| 关联性评价_描述 |
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