活血化瘀类口服中成药治疗子宫内膜异位症的网状Meta分析
中文标题 |
活血化瘀类口服中成药治疗子宫内膜异位症的网状Meta分析
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英文标题 |
Network Meta-analysis of peroral Chinese patent medicines for activating blood and resolving stasis in treatment of endometriosis
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关键词 |
活血化瘀;中成药;子宫内膜异位症;网状Meta分析
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英文关键词 |
activating blood and resolving stasis;Chinese patent medicine;endometriosis;network Meta-analysis
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作者 |
吴李征;柯妍;黄磊;林莉雯;黄英杰;裴芳利;曾诚
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工作单位省份 |
广东
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工作单位省份_描述 |
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工作单位 |
广州中医药大学
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邮政编码 |
510405
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1974378280@qq.com
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干预措施分类 |
中成药
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疾病名称 |
子宫内膜异位症
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疾病系统 |
泌尿生殖系统疾病
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疾病系统_描述 |
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ICD10/11 |
GA10
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发表期刊 |
中国中药杂志
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发表年 |
2022
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卷 |
47
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期 |
11
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页 |
3073-3087
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基金资助 |
国家自然科学基金项目(82074481);邓高丕名中医传承工作室项目(粤中医办函[2019]5号);罗颂平名中医传承工作室项目 (粤中医办函[2019]5号)
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语言 |
中文
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语言_描述 |
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证据文件 |
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备注 |
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研究对象(P) |
符合子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)相关的诊断标准, 患者种族、病程不限
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干预措施/对照措施(I/C) |
10种干预措施(丹莪妇康煎膏+常规治疗、血府逐瘀胶囊+常规治疗、宫瘤消胶囊+常规治疗、散结镇痛胶囊+常规治疗、少腹逐瘀颗粒+常规治疗、桂枝茯苓胶囊+常规治疗、经痛愈舒颗粒+常规治疗、小金胶囊+常规治疗、止痛化癥胶囊+常规治疗)/常规治疗
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样本量描述 |
纳入RCT数量:44篇;纳入样本量:4345例
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纳入的RCT数量 |
44
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纳入的总样本量 |
4345
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备注 |
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指标名称 |
复发率
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指标域 |
安全性事件
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指标域_描述 |
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指标类型 |
计量指标
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指标类型_描述 |
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结果信息 |
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联赛表 |
NK
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联赛表附件 |
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排序 |
8 种干预措施在降低复发率方面的 SUCRA 概率排序为桂枝茯苓胶囊+常规治疗>血府逐瘀胶囊+常规治疗>丹莪妇康煎膏+常规治疗>宫瘤消胶囊+常规治疗>少腹逐瘀颗粒+常规治疗>小金胶囊+常规治疗>散结镇痛胶囊+常规治疗>常规治疗
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排序附件 |
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证据网络图 |
复发率,包括 8 种干预措施:常规治疗、少腹逐瘀颗粒+常规治疗、小金胶囊+常规治疗、宫瘤消胶囊+常规治疗、丹莪妇康煎膏+常规治疗、血府逐瘀胶囊+常规治疗、桂枝茯苓胶囊+常规治疗、散结镇痛胶囊+常规治疗
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证据网络图附件 |
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备注 |
NK
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指标名称 |
基础雌二醇(E2 )水平
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指标域 |
理化检测
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指标域_描述 |
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指标类型 |
计量指标
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指标类型_描述 |
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结果信息 |
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联赛表 |
宫瘤消胶囊+ 常规治疗(SMD=-34. 06, 95% CI[-54. 81,-13. 31])、小金胶囊 + 常规治疗(SMD=-33.12,95%CI[-53. 94,-12. 30])、散结镇痛胶囊+常规治疗(SMD= -30.52,95%CI[ -49. 72,-11. 33])、桂枝茯苓胶囊+常规治疗(SMD=-29. 49, 95% CI[-44. 62,-14. 36]) 能更有效地降低 E2 ,差异有统计学意义(P小金胶囊+常规治疗>散结镇痛胶囊+常规治疗>桂枝茯苓胶囊+常规治疗>少腹逐瘀颗粒+常规治疗>止痛化癥胶囊+常规治疗>经痛愈舒颗粒+常规治疗>血府逐瘀胶囊+常规治疗>丹莪妇康煎膏+常规治疗>常规治疗
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联赛表附件 |
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排序 |
E2 方面的 SUCRA 概率排序为宫瘤消胶囊+常规治疗>小金胶囊+常规治疗>散结镇痛胶囊+常规治疗>桂枝茯苓胶囊+常规治疗>少腹逐瘀颗粒+常规治疗>止痛化癥胶囊+常规治疗>经痛愈舒颗粒+常规治疗>血府逐瘀胶囊+常规治疗>丹莪妇康煎膏+常规治疗>常规治疗
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排序附件 |
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证据网络图 |
E2 ,包括 10 种干预措施:常规治疗、少腹逐瘀颗粒+常规治疗、小金胶囊+常规治疗、宫瘤消胶囊+常规治疗、丹莪妇康煎膏+常规治疗、血府逐瘀胶囊+常规治疗、经痛愈舒颗粒+常规治疗、止痛化癥胶囊+常规治疗、桂枝茯苓胶囊+常规治疗、散结镇痛胶囊+常规治疗
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证据网络图附件 |
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备注 |
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指标名称 |
血清癌抗原CA125
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指标域 |
理化检测
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指标域_描述 |
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指标类型 |
计量指标
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指标类型_描述 |
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结果信息 |
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联赛表 |
小金胶囊 + 常规治疗(SMD=16. 76, 95%CI[8. 26,25. 27])少腹逐瘀颗粒+常规治疗(SMD=14. 50,95%CI[5. 81,23. 20]) 、丹莪妇康煎膏+常规治疗(SMD=14. 24,95% CI[2.24,26. 24] ) 、桂枝茯苓胶囊+常规治疗(SMD=11. 30, 95% CI[3. 25,19. 35])能更有效地降低血清癌抗原 CA125,差异有统计学意义(P<0.05)
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联赛表附件 |
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排序 |
9 种干预措施在降低血清癌抗原 CA125 方面的 SUCRA 概率排序为小金胶囊+常规治疗>少腹逐瘀颗粒+常规治疗>丹莪妇康煎膏+常规治疗>桂枝茯苓胶囊+常规治疗>宫瘤消胶囊+常规治疗>散结镇痛胶囊+常规治疗>经痛愈舒颗粒+常规治疗>止痛化癥胶囊+常规治疗>常规治疗
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排序附件 |
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证据网络图 |
包括 9 种干预措施:常规治疗、少腹逐瘀颗粒+常规治疗、小金胶囊+常规治疗、宫瘤消胶囊+常规治疗、丹莪妇康煎膏+常规治疗、经痛愈舒颗粒+常规治疗、止痛化癥胶囊+常规治疗、桂枝茯苓胶囊+常规治疗、散结镇痛胶囊+常规治疗
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证据网络图附件 |
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备注 |
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指标名称 |
疼痛视觉模拟量表(VAS)评分
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指标域 |
症状体征
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指标域_描述 |
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指标类型 |
计量指标
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指标类型_描述 |
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结果信息 |
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联赛表 |
与常规治疗相比,丹莪妇康煎膏+常规治疗(SMD= 2. 41,95%CI[1. 23,3. 59])、血府逐瘀胶囊+常规治疗(SMD=2.13, 95% CI[0. 91, 3. 35])、宫瘤消胶 囊 +常规治疗(SMD=1. 55,95%CI[1. 06,2. 04])、散结镇痛胶囊+常规治疗(SMD= 1. 39,95%CI[0. 56,2. 23])能更有效地降低 VAS 评分,差异有统计学意义(P宫瘤消胶囊+常规治疗>散结镇痛胶囊+常规治疗>少腹逐瘀颗粒+常规治疗>桂枝茯苓胶囊+常规治疗>经痛愈舒颗粒+常规治疗>小金胶囊+常规治疗>止痛化癥胶囊+常规治疗>常规治疗
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联赛表附件 |
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排序 |
10 种干预措施在降低VAS 评分方面的 SUCRA 概率排序为丹莪妇康煎膏+常规治疗>血府逐瘀胶囊+常规治疗>宫瘤消胶囊+常规治疗>散结镇痛胶囊+常规治疗>少腹逐瘀颗粒+常规治疗>桂枝茯苓胶囊+常规治疗>经痛愈舒颗粒+常规治疗>小金胶囊+常规治疗>止痛化癥胶囊+常规治疗>常规治疗
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排序附件 |
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证据网络图 |
网状Meta共涉及到常规治疗、少腹逐瘀颗粒+常规治疗、小金胶囊+常规治疗、宫瘤消胶囊+常规治疗、丹莪妇康煎膏+常规治疗、血府逐瘀胶囊+常规治疗、经痛愈舒颗粒+常规治疗、止痛化癥胶囊+常规治疗、桂枝茯苓胶囊+常规治疗、散结镇痛胶囊+常规治疗10干预措施
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证据网络图附件 |
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备注 |
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1、研究问题和纳入标准是否包括PICO的各个要素? |
是
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1、研究问题和纳入标准是否包括PICO的各个要素?_描述 |
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2、是否事先设计的系统评价,报告的内容与拟定方案是否有显著差异? |
否
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2、是否事先设计的系统评价,报告的内容与拟定方案是否有显著差异?_描述 |
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3、是否解释了研究设计类型的选择? |
是
|
3、是否解释了研究设计类型的选择?_描述 |
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4、是否使用了全面的文献检索策略? |
是
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4、是否使用了全面的文献检索策略?_描述 |
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5、研究筛选的可重复性如何? |
是
|
5、研究筛选的可重复性如何?_描述 |
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6、数据提取的可重复性如何? |
是
|
6、数据提取的可重复性如何?_描述 |
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7、是否列出并证明了排除原因? |
否
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7、是否列出并证明了排除原因?_描述 |
|
8、是否详细描述了纳入研究所包含内容? |
不清楚
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8、是否详细描述了纳入研究所包含内容?_描述 |
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9、是否使用恰当的方法评估纳入研究间的偏倚? |
是
|
9、是否使用恰当的方法评估纳入研究间的偏倚?_描述 |
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10、是否报告了纳入研究的资金来源? |
否
|
10、是否报告了纳入研究的资金来源?_描述 |
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11、结果合并的方法是否合适? |
是
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11、结果合并的方法是否合适?_描述 |
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12、是否评估纳入研究的偏倚对Meta分析结果及其他证据合成产生的潜在影响? |
是
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12、是否评估纳入研究的偏倚对Meta分析结果及其他证据合成产生的潜在影响?_描述 |
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13、在解释和讨论系统评价的结果时,是否对纳入研究的偏倚进行了解释? |
是
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13、在解释和讨论系统评价的结果时,是否对纳入研究的偏倚进行了解释?_描述 |
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14、是否采用合理的方法,解释或讨论评价结果中所观察到的异质性? |
是
|
14、是否采用合理的方法,解释或讨论评价结果中所观察到的异质性?_描述 |
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15、定量合并时,是否充分调查发表偏倚,并讨论其对评价结果的可能影响? |
是
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15、定量合并时,是否充分调查发表偏倚,并讨论其对评价结果的可能影响?_描述 |
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16、是否报告了任何潜在的利益冲突,包括进行系统评价收到的任何资金? |
是
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16、是否报告了任何潜在的利益冲突,包括进行系统评价收到的任何资金?_描述 |
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17.总评得分 |
12.5
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1、 标题 |
完全报告
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1、 标题_描述 |
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2、结构式摘要 |
完全报告
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2、结构式摘要_描述 |
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3、理论基础 |
完全报告
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3、理论基础_描述 |
|
4、目的 |
完全报告
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4、目的_描述 |
|
5、研究方案及注册 |
未报告
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5、研究方案及注册_描述 |
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6、纳入标准 |
完全报告
|
6、纳入标准_描述 |
|
7、信息来源 |
完全报告
|
7、信息来源_描述 |
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8、检索 |
完全报告
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8、检索_描述 |
|
9、研究选择 |
完全报告
|
9、研究选择_描述 |
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10、数据提取 |
完全报告
|
10、数据提取_描述 |
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11、数据变量 |
完全报告
|
11、数据变量_描述 |
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S1、网状图 |
部分报告
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S1、网状图_描述 |
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12、单项研究偏倚 |
完全报告
|
12、单项研究偏倚_描述 |
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13、 效应指标 |
完全报告
|
13、 效应指标_描述 |
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14、分析方法 |
完全报告
|
14、分析方法_描述 |
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S2、 不一致性评估 |
完全报告
|
S2、 不一致性评估_描述 |
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15、 研究集的偏倚 |
完全报告
|
15、 研究集的偏倚_描述 |
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16、 其他分析 |
未报告
|
16、 其他分析_描述 |
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17、 研究选择 |
完全报告
|
17、 研究选择_描述 |
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S3、网状结构呈现 |
完全报告
|
S3、网状结构呈现_描述 |
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S4、网状图概括 |
部分报告
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S4、网状图概括_描述 |
|
18、 研究特征 |
完全报告
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18、 研究特征_描述 |
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19、 单项研究内部偏倚 |
完全报告
|
19、 单项研究内部偏倚_描述 |
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20、各单项研究结果 |
未报告
|
20、各单项研究结果_描述 |
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21、 合并的结果 |
完全报告
|
21、 合并的结果_描述 |
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S5、 不一致性探索 |
未报告
|
S5、 不一致性探索_描述 |
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22、 研究集的偏倚 |
完全报告
|
22、 研究集的偏倚_描述 |
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23、 其他分析的结果 |
未报告
|
23、 其他分析的结果_描述 |
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24、 总结证据 |
未报告
|
24、 总结证据_描述 |
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25、 局限性 |
完全报告
|
25、 局限性_描述 |
|
26、 结论 |
完全报告
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26、 结论_描述 |
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27、 资助来源 |
部分报告
|
27、 资助来源_描述 |
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