原发性支气管肺癌中医临床实践指南
| 标准类型 |
指南
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|---|---|
| 标准类型_描述 |
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| 分类 |
实践
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| 标题 |
原发性支气管肺癌中医临床实践指南
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| 关键词 |
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| 中医病名 |
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| 西医病名 |
原发性支气管肺癌
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| 干预措施 |
中医药
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| 干预措施_描述 |
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| 资助来源 |
中国中医科学院
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| 指南编号 |
不详
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| 旧版指南编号 |
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| 指南注册号 |
不详
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 制订方法 |
循证
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| 制订方法_描述 |
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| 归口单位 |
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| 适用对象 |
肿瘤专科临床医师及执业中医师
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| 通讯作者姓名 |
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| 通讯作者单位 |
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| 通讯作者电话 |
不详
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| 通讯作者邮箱 |
不详
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| 年份 |
2011
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| 原文附件 |
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| 备注 |
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| 类型 |
其他
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|---|---|
| 类型_描述 |
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| 名称 |
饮食疗法
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| 类型 |
其他
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
针灸治疗
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| 类型 |
其他
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
扶正为主的西医辅助治疗-中成药
|
| 类型 |
其他
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
抗肿瘤为主中医药治疗-中成药
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| 类型 |
其他
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
单方验方举例
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| 类型 |
其他
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
扶正祛邪为主的中医药治疗-中成药
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
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| 名称 |
化疗引起的心脏损害
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
化疗引起的肾脏功能损害
|
| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
化疗引起的肝功能损害
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
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| 名称 |
化疗药物引起的静脉炎
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
骨髓抑制-肝肾亏损
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
机体虚弱-气血两虚
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
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| 名称 |
胃肠道反应-脾胃不和
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
放射性皮炎-热毒灼伤皮肤
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
消化道反应证型-热毒伤阴，胃失濡润
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| 类型 |
并发症
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
放射性肺炎及肺纤维化的防治-气阴两虚，痰瘀互结
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| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
肺癌中医为主治疗-气阴两虚
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| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
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| 名称 |
肺癌中医为主治疗-痰热阻肺
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| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
肺癌中医为主治疗-气滞血瘀
|
| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
肺癌中医为主治疗-肺阴虚
|
| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
肺癌中医为主治疗-肺脾气虛
|
| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
化疗结合中医治疗-气血不足、脾胃不和、肝肾阴虚
|
| 类型 |
证型
|
|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
放射治疗结合中医治疗-热毒袭肺，气阴两伤
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| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
手术后中医药治疗-脾胃虚弱
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| 类型 |
证型
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|---|---|
| 类型_描述 |
|
| 名称 |
手术后中医药治疗-气血两亏
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
段风舞肿瘤经验方
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
芦根、杏仁、生苡仁、冬瓜仁、浙贝母、桔梗、沙参、百部、生黄芪、枸杞子、夏枯草、六曲、焦山楂、半枝莲、白花蛇舌草、广郁金、玄胡、车前草。
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
咳血加仙鹤草、小蓟、白茅根、五味子；口千明显加麦冬、天花粉、玉竹；胸痛剧烈加玄胡、花椒、细辛；咳喘较重加麻黄、苏子、莱菔子。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
C-仅有Ⅱ级研究结果支持,C-需要来自专家委员会的报告或意见和/或临床经验，但缺乏直接的高质量的临床研究（证据来自IV和V级）,C-最少两个Ⅲ级证据,C-同4级研究一致，或者来自2或3级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅲ-非随机，同期对照研究和基于古代文献的专家共识,Ⅲ-病例系列研究,Ⅲ-广泛认可的经典著作论述；草药或处方记录于国家药典等法规文件中；公认较安全的草药（如生姜、当归等）
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
党参、生黄芪、麦冬、制附子（先煎）、川芎、五味子、山萸肉、丹参、炙甘草、西洋参（单煎）、枸杞子等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
太子参、炒白术、扶苓、猪苓、泽泻、薏苡仁、枸杞子、车前子（包）、生黄芪、女贞子、桑白皮、生甘草、肉桂、黄精
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
茵陈（后下）、茯苓、猪苓、炒白术、薏苡仁、陈皮、太子参、五味子、厚朴、枳壳、清半夏、生甘草、枸杞子、虎杖等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
二黄煎
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
黄连（或尾连）、黄柏、虎杖等
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| 用法及疗程 |
外敷（冷敷）
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
黄芪、人参、白术、枸杞子、女贞子、山萸肉、菟丝子、杜仲、补骨脂、旱莲草、五昧子、石韦、石斛、鸡血藤
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
气血虚弱而证候偏热者，如放化疗过程中因热毒过盛造成癌症患者气血亏损时，可采用凉补气血的方法，可选用生黄芪、沙参、生地、丹参。
在放化疗过程中气血双亏、体弱虚寒者，可用党参、太子参、西洋参（每次选用一味即可）、全当归、熟地、鸡血藤、阿胶（烊化）、黄精、龙眼肉、红枣等加减。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
饮食不香，脾胃虛寒，喜热饮者：可服党参、焦白术、获苓、炙甘草、陈皮、半夏、广木香、砂仁等加减。
胃脘饱胀，胸胁窜痛等肝胃不和之证：宜以杭芍、茯苓、焦白术、甘草、炒柴胡等加减进行治疗。
如恶心、呕吐酸水、苦水者，多属胃热之证：宜以炒陈皮、清半夏、茯苓、竹茹、黄连（或马尾连）、麦冬、枇杷叶等煎服。
如呕吐清水、凉水者，多为脾胃虚寒之证：宜用炒陈皮、姜半夏、茯苓、炙甘草、党参、肉桂、丁香、柿蒂、生姜、红枣等加减。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
生地、元参、麦冬、石斛、花粉、芦根等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
如出现咽干、口干、舌燥、大便干燥、小便黄赤等热毒伤阴，津液受损的表现，在清热解毒的同时，辅以滋阴润燥生津之法，常用生地、元参、麦冬、石斛、花粉、芦根等药。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
牛蒡子、生地、元参、银花、板蓝根、天麦冬、薄荷等
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| 用法及疗程 |
每日1剂，水煎浓缩成100ml，早晚各服1次，每次50ml。
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| 加减 |
如患者在治疗过程中出现较严重的口腔溃疡和咽喉溃疡时，常用牛蒡子、生地、元参、银花、板蓝根、天麦冬、薄荷等药。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
银花、连翘、板蓝根、蒲公英、紫花地丁、牛蒡子、蝉衣、胖大海。
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
放疗过程中常出现发热、放射性食管炎及口腔炎等，放疗局部可发生充血、水肿、糜烂及疼痛。临床上多采用清热解毒和凉血滋阴润燥的方药防治放化疗过程中出现的高热和炎症反应。
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
方名不详
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
黄连、黄柏、虎杖
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| 用法及疗程 |
黄连、黄柏、虎杖浓煎去渣过滤、候凉，以纱布蘸药湿敷患处，每日4~6次
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
清燥救肺汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
生黄芪、赤芍、白芍、炙枇杷叶、百合、麦冬、丹参、枳实、桔梗、半夏、瓜萎、莪术、银花、鱼腥草等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
沙参麦冬汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
生黄芪、沙参、麦门冬、百合、玄参、浙贝、杏仁、半枝莲、白花蛇舌草等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
二陈汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
陈皮、半夏、茯苓、白术、党参、生苡仁、杏仁、瓜蒌、黄苓、苇茎、金荞麦、鱼腥草、半枝莲、白花蛇舌草等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
四物汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
当归尾、赤芍、仙鹤草、生苡仁、夏枯草、元胡、贝母、莪术
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
麦味地黄汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
麦冬、生地黄、牡丹皮、山萸肉、五味子、盐知母、浙贝母、全瓜蒌、夏枯草等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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|||||||||||
| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
|
|||||||||||
| 证据级别_描述 |
|
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| 证据级别描述 |
|
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
六君子汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
生黄芪、党参（或人参，太子参）、白术、扶苓、清半夏、陈皮、桔梗、生苡仁、川贝、杏仁等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
|||||||||||
| 推荐强度_描述 |
|
|||||||||||
| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
|
|||||||||||
| 证据级别_描述 |
|
|||||||||||
| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
香砂六君子丸、六味地黄丸合十全大补汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
党参、焦白术、茯苓、炙甘草、陈皮、半夏、木香、砂仁、生地、熟地、黄精、女贞子、枸杞子、当归、阿胶、白芍
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
|
|||||||||||
| 推荐强度_描述 |
|
|||||||||||
| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
清金化痰汤合沙参麦冬汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
黄芩、栀子、桔梗、麦门冬、贝母、橘红、茯苓、桑皮、知母、炒瓜萎仁、甘草、北沙参、玉竹、天花粉、生扁豆、桑叶、射干、石斛、女贞子等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
|||||||||||
| 推荐强度_描述 |
|
|||||||||||
| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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|||||||||||
| 证据级别参照标准_描述 |
|
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
|
|||||||||||
| 证据级别描述 |
|
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
补中益气汤加参苓白术散
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
黄芪、人参（或党参）、白术、山药、白扁豆、莲子肉、砂仁、白豆蔻、焦神曲、焦山楂、焦麦芽、陈皮、升麻、当归等
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| 用法及疗程 |
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| 加减 |
大便干结加麻仁、肉苁蓉；术后口干舌燥、恶心纳少、大便干燥、舌光红无苔、脉细、属胃阴亏虚之证，予沙参麦冬汤加减。术后伤口难以愈合、流脓，予益气解毒中药，如黄芪、当归、银花、连翘、丹皮、皂角刺、党参。
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| 注意事项 |
|
|||||||||||
| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
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| 推荐强度_描述 |
|
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
|
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
方剂
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 方剂 |
八珍汤
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| 处方来源 |
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| 药物组成 |
黄芪、党参、白术、茯苓、当归、白芍、鸡血藤、枸杞子、防风、焦神曲、焦山楂、焦麦芽、陈皮、砂仁、炙甘草等
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|||||||||||
| 用法及疗程 |
|
|||||||||||
| 加减 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
|||||||||||
| 推荐强度_描述 |
|
|||||||||||
| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
|
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
参一胶囊
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
饭前空腹口服。每日2次。每次2粒。1个月为1个疗程。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
药物组成：人参皂苷Rg3（ginsenoide Rg3），化学名为20（R）-达玛烷烯二醇-3←0-β-D-葡萄吡喃糖基（1→2）-β-D-葡萄吡喃糖。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
|
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| 推荐级别参照标准_描述 |
|
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| 推荐强度 |
A-至少有2项Ⅰ级研究结果支持,A-需要至少一个随机对照临床试验作为高质量和连贯性地提出具体建议的文献整体的一部分（证据来自Ⅰa和Ⅱb）,A-最少一个Ⅰ级证据；最少两个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,A-同1级研究一致
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| 推荐强度_描述 |
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||||||||||
| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
|
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅰ-大样本（≥100例），随机研究，结果清晰，假阳性或假阴性的错误很低,Ⅰ-有上市后再评价数据；经严格的临床对照试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
参芪片
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
每次4~6片，口服，每日3次。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
药物组成：有人参、黄芪、当归等
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
|
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
|
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
贞芪扶正胶囊
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
每粒0.25g，每日3-6粒，口服，每日3次。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
药物组成：女贞子、黄芪。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
健脾益肾颗粒
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
每袋10g，每次1袋，口服，每日2次。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
药物组成：党参、白术、女贞子、枸杞子、菟丝子、补骨脂等。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
复方苦参注射液
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
肌肉注射，每次2-4ml，每日2次；或静脉滴注，每次12ml，用氯化钠注射液200ml稀释后应用，每日1次，儿童酌减。全身用药总量200ml为1个疗程，一般可连续使用2~3个疗程。
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| 注意事项 |
不良反应：本品无明显全身毒副反应，局部使用有轻度刺激，但吸收良好。
禁忌：严重心肾功能不全者慎用。
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| 备注 |
药物组成：苦参、白土苓。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
华蟾素注射液
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
20ml药液加人葡萄糖或生理盐水500ml中静滴，每日1次，28 次为1个疗程。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
药物组成：该药是从中华大蟾蜍中的提取物制作而成。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
榄香烯乳注射液
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
0.4-0.6ml药液加入葡萄糖或生理盐水500ml中静滴，每日1次，15次为1个疗程。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
鹤蟾片
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
口服，每次6片，每日3次。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
药物组成：仙鹤草、干蟾皮、猫爪草、浙贝母、生半夏、鱼腥草、天冬、人参、葶苈子。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
艾迪注射液
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
成人每次50~100ml，加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400~500ml中静脉滴注，每日1次。与放化疗合用时，疗程与放化疗同步。手术前后使用本品，10天为1个疗程；介人治疗，10天为1个疗程；单独使用15天为1个周期，间隔3天，2周期为1个疗程；晚期恶病质患者，连用30天为1个疗程，或视病情而定。
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| 注意事项 |
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| 备注 |
药物组成：人参、黄芪、刺五加、斑蝥。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
|
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
威麦宁胶囊
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
每粒0.4g，饭后口服。每次6~8粒，每日3次，或遵医嘱。
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| 注意事项 |
不良反应：偶有恶心等消化道症状。
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
||||||||||
| 推荐强度_描述 |
|
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
康莱特注射液
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
缓慢静脉滴注200ml，每日1次，21天为1疗程，间隔3~5天，可进行下一疗程。联合放化疗时，可酌减剂量。首次使用，滴注速度应缓慢，开始10分钟滴速应为20滴/分，20分钟后可持续增加，30 分钟后可控制在40~60滴/分。
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| 注意事项 |
不良反应：临床偶见脂过敏现象，如寒战、发热、轻度恶心，使用3~5天后大多可自然消失而适应。偶见轻度静脉炎。
禁忌：脂质代谢严重失调时（急性休克、急性胰腺炎、病理性高脂血症、脂性肾病变等患者）
禁用。孕妇禁用。
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| 备注 |
药物组成：注射用薏苡仁油。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
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| 推荐强度_描述 |
|
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
金复康口服液
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
口服，每次30ml，每日3次，30天为1个疗程，可连续使用2个疗程，或遵医嘱。
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| 注意事项 |
：个别患者服药后可出现轻度恶心、呕吐或便秘。
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| 备注 |
药物组成：黄芪、北沙参、天冬、麦冬、女贞子、山茱萸、绞股蓝、淫羊藿、葫芦巴、石上柏、石见穿、重楼等。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
||||||||||
| 推荐强度_描述 |
|
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中成药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中成药 |
益肺清化膏（肺瘤平膏）
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| 处方来源 |
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| 用法及疗程 |
口服，每次20g，每日3次。2个月为1个疗程，或遵医嘱。
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| 注意事项 |
不良反应：偶见恶心、腹泻，一般不影响继续治疗。
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| 备注 |
药物组成：黄芪、党参、北沙参、麦冬、仙鹤草、拳参、败酱草、白花蛇舌草、川贝、紫苑、桔梗、杏仁、甘草等。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
|
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
中药
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 中药 |
旋覆花、竹茹、代赭石、沙参、石斛、玉竹、芦根、陈皮、姜半夏、佛手等
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
|
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
||||||||||
| 推荐强度_描述 |
|
||||||||||
| 推荐强度描述 |
|
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
复合疗法
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 复合疗法1 |
针灸疗法
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| 疗法2 |
穴位贴敷
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| 疗法3 |
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| 药物名称 |
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| 药物组成 |
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| 部位 |
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| 主经络 |
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| 辅经络 |
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| 主穴 |
肺癌患者咳嗽喘促者：选定喘、风门、肺俞、列缺、合谷等穴，可宣肺降逆、止咳平喘。痰多配太渊、丰隆、足三里等穴；放化疗后骨髓造血抑制：选大椎、足三里、肾俞等穴；化疗后食欲不振呕恶者：选内关、足三里、中院、公孙、胃俞等穴
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| 辅穴 |
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| 手法 |
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| 频次 |
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| 疗程 |
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| 加减 |
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| 疗法1操作方法 |
肺癌患者咳嗽喘促者，毫针刺，用平补平泻法；放化疗后骨髓造血抑制，可用灸法，每次用艾条悬灸20分钟，每日1~2次；也可用毫针刺，用补法；化疗后食欲不振呕恶者，毫针刺，用平补平泻法。
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| 疗法2操作方法 |
生大黄、白芷、枳实、山豆根、石见穿，共为细末，过80目筛为基质；再取石菖蒲、甘遂、大戟、芜花、薄荷等药为主药。气急胸闷加沉香、瓜蒌；咳嗽加苏子、桑白皮；胸痛加莪术、延胡索。煎浓汁为溶剂，混合调匀成膏，做成饼状，厚约1em左右，约5cmx 10cm大小，上置少许冰片，敷肺俞及膏育俞、胸水部位。伴腹胀便难者加敷脐部，每日外敷1次，每次2~4小时，如无副作用可适当延长时间，每用2天停敷1次。
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| 疗法3操作方法 |
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| 注意事项 |
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| 备注 |
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
B-仅有1项Ⅰ级研究结果支持,B-需要与主题相关的完成良好的临床研究，但没有随机对照临床试验（证据来自Ⅱa、Ⅰb和Ⅰ级）,B-一个Ⅱ级证据；一个Ⅱ级证据加一个Ⅲ级证据,B-同2级或3级研究一致，或者来自1级研究的推导
|
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅱ-小样本（<100例），随机研究，结果不确定，假阳性和（或）假阴性的错误较高,Ⅱ-非随机对照临床试验（非随机同期对照、病例对照研究等）,Ⅱ-有详细药品注册信息；经队列研究等临床试验证实；在临床上对其长期毒性反应进行了观察
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
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| 推荐药品 |
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| 证据来源 |
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| 疗法 |
其他疗法
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 疗法_描述 |
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| 其他疗法 |
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| 药物名称 |
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| 药物组成 |
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| 部位 |
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| 主经络 |
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| 辅经络 |
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| 主穴 |
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| 辅穴 |
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| 手法 |
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| 频次 |
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| 疗程 |
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| 加减 |
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| 操作方法 |
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| 备注 |
中医学认为，药食同源，食物也具有不同性味功用，应适当注意辨证摄食。根据患者身体状况的寒热虚实加以选择，寒者热之，热者寒之，虚则补之，实则泻之。合理的饮食，对肿瘤患者更好地接受肿瘤治疗，提高人体免疫功能，提高生活质量，延长生命，促进早日康复具有积极意义。
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| 推荐级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南推荐分级标准
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| 推荐级别参照标准_描述 |
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| 推荐强度 |
C-仅有Ⅱ级研究结果支持,C-需要来自专家委员会的报告或意见和/或临床经验，但缺乏直接的高质量的临床研究（证据来自IV和V级）,C-最少两个Ⅲ级证据,C-同4级研究一致，或者来自2或3级研究的推导
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| 推荐强度_描述 |
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| 推荐强度描述 |
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| 证据级别参照标准 |
WHO的天然药物与食品应用指南证据分级标准
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| 证据级别参照标准_描述 |
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| 证据级别 |
Ⅲ-非随机，同期对照研究和基于古代文献的专家共识,Ⅲ-病例系列研究,Ⅲ-广泛认可的经典著作论述；草药或处方记录于国家药典等法规文件中；公认较安全的草药（如生姜、当归等）
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| 证据级别_描述 |
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| 证据级别描述 |
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| 推荐意见 |
III
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| 推荐药品 |
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| 证据来源 |
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| 暂无数据 |
| 暂无数据 |